Quality Partners Support Coordinator

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Update day: 20-04-2024

Location: Bulle Fribourg FR

Category: IT - Software

Industry: Pharmaceutical Manufacturing

Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

Faites la différence pour les patientsNous sommes à la recherche d’un/e Quality Partners Support Coordinatorpour rejoindre notre département HSE & Quality Culture and Compliance, basé dans notre site de manufacturingàBulle, Suisse.Concernant le rôleLe Quality Partners Support Coordinator est responsable de participer activement au support des activités quotidiennes liées aux LMS (Learning Management System) et DMS (Documentation Management System) et supporter la gestion des activités de formation et de documentation sur le site de Bulle afin d’assurer la conformité GMP du site sur ces activités.Vos activitésEtre Le QA Support Des Activités De Documentation Et Formation Pour Tout Le Site D’UCB Bulle, Plus Particulièrement
  • Assurer la gestion des documents sur tout leur lifecycle (draft à effective) dans le DMS (Documentation Management System).
  • Assurer la gestion et l’impression des documents gérés (Controlled and Issued copy) ainsi que leur réconciliation dans le système.
  • Assurer l’archivage des documents gérés électroniquement et papier.
  • S’assurer que les informations entrées dans le LMS (learning management system) sont fiables, disponibles et à jour (formations données/formateurs/versions/historiques de formation/plans de formation).
  • S’assurer que les formations données sur le site soient correctement documentées et enregistrées.
  • Rédiger et mettre à jour les documents liés aux activités Quality Partners Support.
  • Assurer un support technique dans le cadre des autres activités requises pour l’équipe Quality Partners Support (audits externes, inspections, amélioration continue, …).
  • Développer et maintenir la culture Qualité au de sein de l’équipe.
Pour Ce Poste, Vous Devez Posséder La Formation, L’expérience Et Les Compétences SuivantesIntéressé/e .
  • Formation de base : Employée de commerce avec CFC ou répondant Qualité ou équivalent.
  • Connaissances informatiques de base : Word, Excel, Outlook.
  • Connaissances en système informatisés de gestion de formation et de documentation (LMS/DMS).
  • 3 à 5 ans d’expérience en documentation et formation, dans le domaine pharmaceutique, dans un environnement GMP ou équivalent.
  • Connaissances linguistiques : Français (à l’oral et à l’écrit), Anglais sera un plus.
  • Sens des priorités et respect des délais.
  • Facilité à travailler en équipe.
  • Capacité d’organisation.
  • Autonomie.
  • Sens du service et disponibilité.
Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre!

À propos de nous

UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l’immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science.

Pourquoi travailler pour nous ?

Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d’aller de l’avant, de collaborer et d’innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel.

En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale.

UCB et ses filiales encouragent la diversité et l’inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l’origine nationale/l’ancien combattant/le handicap/l’âge/l’orientation sexuelle/l’identité de genre.
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Deadline: 04-06-2024

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