Position: Entry level

Job type: Full-time

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SOMMAIRE

Pendant les opérations de production, le Sr Technicien de production USP assumera un rôle opérationnel en pilotant les outils de ligne de production et s’assure de la bonne tenue des zones de production classées. Il relève les déviations de production dans son domaine de compétence et participe investigations.

Les équipements USP incluent la zone Inoculum avec les activités sous BSC, la zone de culture cellulaire avec les bioréacteurs à usage unique et la zone de clarification Harvest avec la centrifugeuse et les étapes de filtrations. Le Sr technicien de production peut être amené à travailler dans la zone support pour la préparation de solution media/buffer.

FONCTIONS ET RESPONSABILITÉS
  • Piloter les équipements de production et réaliser les IPC selon les GMP
  • Exécuter les taches de production selon le planning défini
  • Participer aux activités d’entretien de la zone USP
  • Créer, revoir, toutes les procédures standard, fiches de travail, protocoles PQ et autres documents qualité
  • Reporter, investiguer et fermer les exceptions et déviation Qualité
  • Assurer le maintien de ses formations théoriques et pratiques
  • Revoir les batch Records et exécuter des activités liées à la libération de lots
  • Participer aux efforts d’amélioration continue
  • Agir en tant qu’exemple pour les autres membres de l’équipe pour assurer la production en temps voulu des lots et proposer de manière proactive la résolution des problèmes
  • Contribuer positivement à une forte culture d’intégrité et d’éthique dans les affaires
  • Agir dans le respect des exigences légales et de conformité ainsi que des directives de l’entreprise
  • Délégation à : Spécialiste / Chef d’équipe production Manufacturing
EXIGENCES
  • Diplôme en pharmacie ou biotechnologie industrielle ou toute expérience équivalente en industrie chimique, agroalimentaire pharmaceutique ou biotechnologie
  • Travail de shift et horaire de jour selon planning de production
  • Capacité à travailler dans un environnement rapide et hautement réglementé
  • Esprit d’équipe
  • Une expérience de terrain prouvée en production cGMP est un plus
  • Français, l’anglais est un plus
Disclaimer: The above statements are intended to describe the general nature and level of work performed by employees assigned to this job. They are not intended to be an exhaustive list of all duties, responsibilities, and qualifications. Management reserves the right to change or modify such duties as required

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Deadline: 09-06-2024

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