Sr Document Control Administrator

☞ Thermo Fisher Scientific

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Update day: 24-04-2024

Location: Basel Basel-Stadt BS

Category: Administrative / Clerical / Assistant

Industry: Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing

Job type: Full-time

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Job content

Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 40 Mrd. USD und mehr als 100.000 Mitarbeitern in 55 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 MitarbeiterIn in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.

Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com

Sr Document Control Administrator Operation (m/w&d

Die Positon als Sr Document Control Administrator Operation (m/w/d) erfordert ein fundiertes Verständnis für klinische Studien und der Dienstleistungen, die Fisher Clinical Services GmbH unter Einhaltung von Qualitätsstandards und Zeitplänen erbringt.

Ihre Aufgaben:
  • Überprüfung der GxP Chargenprotokolle inklusive der Freigabe auf Herstellungsebene
  • Zusammenarbeit mit den Kollegen aus verschiedenen Bereichen, um sicherzustellen, dass die oben genannten Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechen
  • Koordination und interne Kommunikation bezüglich der Terminierung und Fertigstellung der Dokumentation
  • Unterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)
  • Sicherstellung, dass alle Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäss GxP dokumentiert werden
  • Durchführen und/oder Verwalten von Kalibrierungs-/Wartungsaufgaben für ausgewählte technische Geräte
  • Schulung und Einführung neuer Teammitglieder, einschließlich Zeitarbeitskräften, falls erforderlich

Ihr Profil:
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, pharmazeutische Produktion/Verpackung, Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung,
  • Erfahrung in Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlicher Bereich oder gleichwertig
  • Erfahrung oder GxP-Ausbildung
  • Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, oder 3-5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-Produktiom
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache und gute Kenntnisse der englischen Sprache

Unser Angebot:

Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Eine Unternehmenskultur, in der man Integrität, Intensität, Involviert sein und Innovation lebt. Eine fundierte Einarbeitung und aufgabenspezifische Trainings sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Sie selbst bestimmen Ihre Zukunft in unserem Unternehmen – leisten Sie Ihren Beitrag zum gemeinsamen Erfolg!

Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie Ihren Beitrag zu unserer einzigartigen Mission.

Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

Interessiert? Dann bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen (bis max. 2 MB) online unter https://jobs.thermofisher.com

Agenturhinweis!

Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personal-dienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht.
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Deadline: 08-06-2024

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