Teamleiter:in QC Biologie

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Update day: 01-04-2024

Location: Aesch (BL) Basel-Landschaft BL

Category: Science Labor

Industry: Staffing Recruiting

Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

DSM Pentapharm, Teil der DSM-Gruppe, ist ein Schweizer KMU mit langjähriger Tradition als innovativer und zuverlässiger Lieferant von Wirkstoffen für die Körperpflege-, Pharma- und Hämostasediagnostikindustrie.PositionAls Teamleiter:in QC Biologie sind Sie an unserem Standort in Aesch/BL tätig und verantwortlich für alle Tests im Bereich der Hämostase im Zusammenhang mit der Produktion und Freigabe unserer pharmazeutischen und diagnostischen Produkte, einschließlich der Freigabe von Waren bei Wareneingang. Sie berichten an den Leiter der Qualitätssicherung und leiten ein Team von 3-4 Personen.Aufgaben
  • Leitung des QC-Teams und Durchführung von biologischen Tests und analytischen Methoden für die Hämostase
  • Überwachung von Abweichungen, Änderungskontrollen und Dokumentenkontrollprozessen, um die Einhaltung von Branchenstandards und Protokollen sicherzustellen
  • Unterstützung bei der Erstellung präziser analytischer Ergebnisse, einschließlich Freigabe- und Stabilitätstests. Optimierung von Qualifikationen, Ressourcenzuweisungen und Prozessen
  • Gewährleistung einer sicheren Arbeitsumgebung gemäß HSE-Richtlinien
  • Vertretung des Labors während Audits und aktive Teilnahme an Lieferantenaudits
  • Verbesserung der Leistungsfähigkeit und Fähigkeiten des Labors in Bezug auf Entwicklungs-, In-Prozess- und Freigabetests.
  • Verwaltung der Geräte- und Methodenqualifizierung und Sicherstellung der Einhaltung von Branchenvorschriften
  • Unterstützung bei der Entwicklung der Mitarbeiter und des Teams sowie Förderung einer Kultur des Lernens und der Verantwortung
Qualifikation
  • Hochschulabschluss in Biochemie, Biologie oder einer äquivalenten wissenschaftlichen/analytischen Ausbildung, bevorzugt mit praktischer Erfahrung in der pharmazeutischen oder diagnostischen Industrie
  • Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle (QC) mit GMP-Systemen für pharmazeutische und medizinische Geräte
  • Ausgezeichnete Organisationsfähigkeiten und strukturierter Arbeitsansatz.
  • Erfahrung in der Leitung eines Labor-Teams, Förderung von Zusammenarbeit und Erreichung von Zielen
  • Starke Kommunikations- und Zuhörfähigkeiten zur effektiven Interaktion
  • Lernbereitschaft und Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Deadline: 16-05-2024

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