Technicien de laboratoire Analytique // Johnson&Johnson

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Pour Compléter Le Département Qualité De Notre Client Johnson & Johnson, Une Importante Entreprise Basée à Neuchâtel Et Active Dans La Fabrication d Implants Chirurgicaux De Haute Technologie, Nous Sommes à La Recherche D’un(e)

Technicien de laboratoire Analytique H/F - 100%

Résumé Du Poste

Effectuer des tests et des analyses complexes de laboratoire pour assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies. Effectuer des calculs difficiles et préparer la documentation montrant les résultats des tests effectués. Participer à la réalisation de tests en laboratoire en utilisant des procédures ou des processus existants ou nouveaux. Interpréter de manière indépendante les données, identifier et corriger les problèmes. Compiler les données et les mesures de performance pour identifier les domaines d’amélioration. Soutenir l’amélioration des processus et proposer des idées aux superviseurs et / ou manager.

Tâches Principales

• Responsable des inspections et analyses analytiques d’assurance qualité et de l’utilisation des résultats pour améliorer les processus du laboratoire et de production.
• Effectue des tests, inspections et analyses complexes pour s’assurer que les produits sont conformes aux spécifications établies.
• Effectue des calculs difficiles et prépare une documentation montrant les résultats des tests effectués.
• Complète l’enregistrement des résultats de l’inspection, de l’acceptation, du rejet et de la disposition.
• Saisi les données dans les documents de travail ou les bases de données informatiques.
• Compile les données et prépare des rapports sur les résultats.Effectue l’étalonnage et l’entretien programmés des équipements de laboratoires.
• Établit le calendrier de maintenance et d’étalonnage des équipements de laboratoires en fonction des recommandations du fabricant et tient à jour les registres des équipements.
• Coordonne et exécute les demandes de tests spéciaux des produits selon la demande du client.Recommande et mettre en place des révisions, des corrections et des modifications des procédures, des méthodes d’essai et d’équipement du laboratoire.
• Gestion du contrôle des modifications pour les documents.
• Donne du support en cas de produits défectueux renvoyés par les clients afin d’identifier ou déterminer les causes assignables.
• Compile les données pour identifier les tendances et propose des actions correctives.
• Initie et coordonne des discussions avec les départements qualité, d’ingénierie, de production et autres afin de développer des actions correctives pour les problèmes récurrents.
• Effectue des tâches générales de laboratoire telles que le lavage de la verrerie, le ménage, le contrôle et la commande des consommables ainsi que la gestion des enregistrements/documentation de laboratoire.
• Réalise des investigations sur les résultats hors spécifications / hors tendances au travers du système qualité et met en place les actions correctives correspondantes.
• Participe et donne du support aux activités de validation appliquées au processus de production.
• Participe à la validation des équipements de laboratoire et des méthodes de test
• Se conforme aux procédures HSE et qualité du siteForme les autres techniciens de laboratoire si besoin
• Responsable de communiquer directement les problèmes ou les opportunités au superviseur de laboratoire
• S’assure de la conformité avec tous les règlements, politiques et procédures du gouvernement fédéral, de l’état, local et de la société.
• 2-4 années d’expérience dans un domaine scientifique / technique pertinent (tests de laboratoire, réalisation d’études de laboratoire, développement et validation de méthodes de test dans un laboratoire qualité réglementé) et de diplômes universitaires ou équivalents.
• Expérience dans la réalisation de tests, d’analyses et de projets de laboratoire lié à la qualité sans supervision.
• Expérience dans la résolution de problèmes de non-conformité lié au processus, de résultats de tests non conformes aux spécifications et d’investigation sur les déviations.
• Expérience dans la présentation de projets et initiatives aux employés et aux professionnels
• Expérience dans le secteur des dispositifs médicaux, dans le domaine médical ou pharmaceutique
• Expérience avec les normes ISO 9000, ISO 13485, BPF et BPL est souhaitable
• Anglais : niveau B2 - bonne connaissances
  

Lieu de travail : Neuchâtel

Date d’entrée en fonction : à convenir

Durée du poste: 1 année