水平: Mid-Senior level

工作类型: Full-time

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工作内容

Feste Stelle Region Basel – GMP Qualitätskontrolle

Sie wollen als Verantwortlicher Qualifzierung und Validierung im Labor der Qualitätskontrolle alle Tätigkeiten rund um die GMP Compliance verantworten? Dazu gehören im Speziellen die Planung und Durchführung der Qualifizierungen und Validierungen von pharmazeutischen und chemischen Laborgeräten. In der Aufgabe sind Sie Subject Matter Expert am Produktionsstandort unseren Kunden in Basel.

Ihre Aufgaben:
  • Erstellung von Plänen und Berichten für die (Re-) Qualifizierung und Validierung
  • Durchführung der Qualifizierungs- und Validierungs-Tätigkeiten QC
  • Unterhalt und die Verwaltung der analytischen Geräte
  • Erstellung von Risikoanalysen
  • Erstellung und update von GMP-Dokumentationen SOP’s, Prüfvorschriften, Geräteanweisungen im QC-Bereich
  • Support und Beurteilung von oos und deviations in der QC
Die technische Expertise der Computer System Validierung im IT wäre im Team eine wichtige Ergänzung.

Ihr Profil:
  • Diplom Naturwissenschaften oder Laborant HFP
  • 3 Jahre Berufserfahrung in der QC oder Entwicklung nach GMP
  • Hands-on HPLC, GC Erfahrungen in der Analytik
  • Erfahrung Dokumentation QualVal Laborgeräte
Sie sind eine zuverlässige und selbständige Fachperson mit Blick für’s Ganze. Sie tauschen sich im Team und den anderen Abteilungen au. Sie schätzen einen eigenen Verantwortungsbereich und eine exakte GMP konforme Dokumentation.
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最后期限: 09-06-2024

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