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Verpackung und Sterilisierungsprozesse Verpackung ISO 13’485

Bei einem innovativen Hersteller für moderne Devices sind Sie für die Entwicklung von sterilen Verpackungen mitsamt dem entsprechenden Prozess verantwortlich.
Sie führen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams spezifische sterile Verpackungsprozesse nach ISO 11’607 neu am Standort ein. Sie begleiten und managen die Projekte und sind als Projekt- und Produktingenieur verantwortlich für Verifizierungen, Validierungen und Testauswertungen.

Ihre Aufgaben:
  • Entwicklung von Sterilverpackungen und Sterilisierungsprozesse von medizinischen Produkten
  • Planung und Durchführung der Verifizierungen der Sterilverpackungen gemäss Medizintechniknorm
  • Auswertung der Tests, Definition und Koordination der notwendigen Optimierungen
  • Erstellung von technischen Reports bei Untersuchungen und Anliegen aus der Produktion
  • Untersuchungen von Complaints (Root Cause Analysen) und Erstellung von Analyseberichten
  • Mithilfe bei der Einführung und Überwachung von Produkten in der Produktion
  • Erarbeitung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen an den Verpackungen
## Ihr Profil:
  • Ausbildung B.Sc, M.Sc Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
  • Erfahrung in Sterilisierungsprozessen (gerne Ethylenoxid) und Sterilverpackungen
  • Know-how aus Medtech oder Pharma-Industrie
  • Erfahrung in der technischen Dokumentation, Verfizierung, Validierung, Testlauf
  • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Sie handeln analytisch, logisch und denken vernetzt. Sie kommunizieren klar, passen sich in die sehr wachstumsorientierte Umgebgung ein und bestechen durch Organisationstalent und Drive. Unser Kunde im Grossraum Bern freut sich Sie kennen zu lernen!
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerbung.
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Deadline: 08-06-2024

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