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Die UFAG LABORATORIEN sind das marktführende Dienstleistungslabor für die Pharma- und Lebensmittelindustrie mit rund 110 Mitarbeitenden.

Analytik ist unsere Leidenschaft - seit über 50 Jahren!

Ihre Aufgaben

  • Unterstützung bei der Überwachung der Einhaltung der Qualitätsziele sowie Weiterentwicklung des QM-Systems, gemäss den aktuellen Standards im GMP/cGMP und ISO/IEC 17025-Umfeld sowie im IT-Umfeld
  • Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von Dokumenten
  • Unterstützung bei Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, auch im IT-Umfeld
  • Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, OOS-/OOE-Fällen und Änderungen
  • Begleitung von Audits (interne Audits, Behördenaudits, Kundenaudits)

Ihr Profil

  • Abgeschlossene Ausbildung Chemielaborant*in oder Chemiker*in (FH / ETH / Uni)
  • Berufserfahrung im GMP/cGMP- / ISO/IEC 17025-Umfeld
  • Interesse und Fähigkeit Prozesse zu analysieren und weiterzuentwickeln
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und selbständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit und Flexibilität
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit der EDV
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

  • Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team
  • 42-Stunden-Woche, flexible Arbeitszeiten und Kompensation von Mehrarbeit
  • Mindestens 5 Wochen Ferien/Jahr
  • Gute Sozialleistungen und zahlreiche Vergünstigungen
  • Möglichkeit für funktionsbezogene Weiterbildungen mit Unterstützung
  • Kostenfreie Parkmöglichkeiten und gute Anbindung an öffentliche Verkehrsmittel

Ihr Kontakt

Für weitere Auskünfte steht Ihnen Alexander Ahnen, Ressortleiter Qualitätsmanagement, gerne zur Verfügung,
Tel. +41 58 434 43 00.

Sie können sich mit dem Profil identifizieren? Dann bewerben Sie sich Online mittels unten stehendem Button.
Bei Fragen zur Bewerbung steht Ihnen das HR fenaco Zentralschweiz gerne zur Verfügung, Tel. +41 58 434 41 43.

Weitere Stellenangebote finden Sie unter www.ufag-laboratorien.ch

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Deadline: 14-05-2024

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