Plant Engineer

Job content

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Job Description

Takeda Neuchâtel

Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale, qui s’engage sans relâche à placer les patients au centre de toutes ses activités. Les valeurs de base du Takeda sme – intégrité, équité, honnêteté et persévérance sont le fondement de notre travail quotidien. Nous sommes unis par notre mission, qui est d’œuvrer à une meilleure santé et à un avenir plus brillant pour les gens du monde entier grâce à une innovation de pointe en médecine.

Ici, tout le monde compte, et vous serez un contributeur essentiel à notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous aurez un impact sur la vie des gens - y compris la vôtre !

Une Opportunité Passionnante Et Stimulante S’offre à Vous, à L’usine De Fabrication De Takeda à Neuchâtel (environ 650 Employés), Nous Recherchons Pour Notre Département Site Engineering Un/une

Plant Engineer (H/F)

Contexte Du Poste

En tant que Plant Engineer, votre mission sera de fournir une expertise d’ingénierie pour soutenir et améliorer continuellement le site de Takeda Neuchâtel et assurer la poursuite des activités de production tout en respectant toutes les directives et réglementations de qualité (CGxP’s) ainsi que les besoins du client. Dans cette équipe, vous assurez un support continu pour les installations du site de Takeda Neuchâtel et notamment dans les zones de production en vrac et les zones de remplissage aseptique.

En tant qu’expert(e) en équipement et en processus, vous supportez techniquement l’utilisateur sur les enquêtes, les problèmes récurrents, les modifications nécessaires, les optimisations et les améliorations continues.

Vos Principales Responsabilités

• Être le contact principal (Subject Matter Expert SME) pour les utilisateurs de l’installation assignée en ce qui concerne les aspects techniques.

• Fournir une expertise dans les systèmes et les équipements de production (bioréacteurs, la filtration (icl UFDF), la chromatographie, les systèmes de tuyauterie de processus, les skids CIP, les systèmes SIP,…).

• Diriger et / ou soutenir la conception, l’installation, la mise en service et la qualification des améliorations, des changements ou des mises à niveau de l’équipement / de l’usine.

• S’assurer de manière proactive que l’état technique des équipements, systèmes et installations est approprié pour l’utilisation, tout en proposant des actions correctives et/ou des améliorations à l’utilisateur en cas de faiblesses.

• Organiser et coordonner les actions correctives, les améliorations et les modifications.

• Assurer la compatibilité et la cohérence avec les normes existantes de l’organisation et de l’industrie (cGMP, GEP, SUVA/ASIT, etc.).

• Veiller à ce que les mesures de sécurité appropriées soient prises pour prévenir tout risque de blessure.

• Développer et appliquer les procédures d’ingénierie et les normes de l’entreprise.

• Assurer la mise en œuvre des procédures du site, de la division et de l’entreprise.

• Participer aux audits internes et externes en tant qu’expert du système.

• Diriger le programme Takeda Obsolescence.
  

Profil

Votre Expertise S’est Développée Dans L’installation, La Mise En Service Et La Validation D’installations Pharmaceutiques Et D’équipements Tels Que

En possession d’un Master d’Ingénieur en biotechnologie, en chimie, en transformation des aliments et/ou en ingénierie mécanique, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum acquise dans l’industrie pharmaceutique/biotechnologique.

• Tuyauterie et instrumentation de processus
• Bioréacteurs, cuves de traitement et réservoirs de stockage
• Unités de chromatographie et de filtration (y compris les tests de filtres)
• Autoclaves
• Systèmes et processus CIP
• Systèmes et processus SIP
  

Autonome, hands-on et doté d’un excellent relationnel, vous êtes également capable de travailler en équipe dans un environnement rythmé. Vous accordez une grande importance à la rigueur, à l’organisation, à l’efficacité dans la gestion de vos missions, vous êtes pragmatique et savez prendre du recul pour bénéficier d’une vision d’ensemble. Vous faîtes preuve de proactivité, vous n’hésitez pas à proposer des solutions techniques tout en respectant les directives FDA, de l’IPSE et les normes ATSM2500 et ASME/BPE. Vous êtes à l’aise autant en anglais qu’en français, l’allemand est un plus. Enfin, une expérience dans la programmation et l’utilisation d’automates (Siemens et Allen Bradley) est un atout !

Locations
CHE - Neuchatel
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time