QUALITY ANALYST II

☞ Takeda

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Update day: 26-03-2024

Location: Neuchâtel Neuchâtel NE

Category: Quality Assurance / Quality Control

Industry: Biotechnology Hospital & Health Care Pharmaceuticals

Position: Associate

Job type: Full-time

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Job content

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Job Description

Takeda Neuchâtel

Site de Production Biotech | Biotech Manufacturing Site

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l’oncologie.

650 Collaborateurs), Dans Le Secteur De L’hématologie, Nous Recherchons Un Ou Une

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx.

QUALITY ANALYST II

Rattaché(e) au département « Quality Control – Analytical Laboratory ».

Votre mission

La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser, de superviser et d’approuver les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

Responsabilités principales
  • Travailler selon les normes GMP
  • Exécuter des méthodes biochimiques pour l’analyse des produits intermédiaires et finis (ELISA, électrophorèse, chromatographie, mesures d’activité) selon les procédures en vigueur au laboratoire
  • Contribuer aux investigations de laboratoire lors de résultat invalide ou hors spécifications
  • Revue et approbation des résultats d’analyse
  • Remplir les formulaires selon les Bonnes Pratiques de Documentation
  • Participer à l’intendance, la gestion du stock, le suivi des appareils, etc.
  • Utiliser les systèmes informatisés (LIMS, MS Office, Trackwise, etc.)
  • Participer au maintien et à l’amélioration continue des processus du laboratoire
  • Participer au bon fonctionnement du laboratoire, dans le respect des standards 5S et EHS
Profil recherché
  • Idéalement 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
  • Application des règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) et d’Eudralex
  • Bonne communication verbale et écrite en français, l’anglais représente un atout
  • Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
  • Bonnes connaissances des outils informatiques bureautiques usuels (ex : Word, Excel..) et spécifiques tels que le Lims, trackwise, etc…
  • Bonnes connaissances et expérience avec les ELISA est un atout
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Caractère dynamique et volontaire
  • Implication dans des projets d’amélioration continue, des investigations
L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.
  • Intégrité
  • Equité
  • Honnêteté
  • Persévérance
Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre :

Mettre le patient au centreGénérer la confiance avec la sociétéRenforcer notre réputationDévelopper nos activités

Locations
CHE - Neuchatel
Worker Type
Employee
Worker Sub-Type
Regular
Time Type
Full time
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Deadline: 10-05-2024

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