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QC Specialist Lab Equipment Qualification (m/w/d) // Johnson & Johnson
看过: 138
更新日: 29-03-2024
位置: Schaffhausen Schaffhausen SH
类别: 质量保证/质量控制
水平: Entry level
工作类型: Full-time
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工作内容
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu Den Haupttätigkeiten Gehören
- Unterstützung des Equipment Lifecycle Management Teams bei der termin- und GMP-gerechten Qualifizierung von Analysengeräten im Laborbereich inkl. Koordination mit den verschiedenen Fachlaboren
- Stilllegung von Analysengeräten inklusive Sicherung und Archivierung elektronischer Daten und Softwares
- Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
- Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden IT- und Data Integrity Projekten (z.B. Windows Feature Release Updates)
- Unterstützung bei der Durchführung des vorbeugenden Unterhaltes von Laborsystemen (z.B. Benutzerkontrolle)
Du bist technikbegeistert und hast Spass daran, etwas zu bewegen und Projekte voranzutreiben. Neben einer gut strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringst du zudem folgende Qualifikationen mit:
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich
- Berufserfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil
- Gute allgemeine, anwendungsbezogene IT-Kenntnisse (Microsoft Windows)
- Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
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最后期限: 13-05-2024
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