Job type: Durée indeterminée

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Contexte

Le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) est l’un des 5 hôpitaux universitaires suisses. Grâce à sa collaboration avec la Faculté de biologie et médecine de l’Université de Lausanne et l’EPFL, le CHUV joue un rôle de pointe dans les domaines des soins médicaux, de la recherche médicale et de la formation.

Le Centre en Immunothérapie Cellulaire du Département d’oncologie UNIL-CHUV est un partenariat entre l’Institut Ludwig de Recherche sur le Cancer et le CHUV. Le Centre vise à faire progresser la compréhension des mécanismes du cancer, à développer des technologies de cellules T rationnelles et innovantes pour traiter les tumeurs solides et à les traduire en thérapies percutantes pour les patients. À cette fin, le professeur Coukos a développé et dirige un groupe de recherche intégré, de la paillasse au chevet du patient, qui propose des immunothérapies de précision à base de cellules T.

Le transfert de nouvelles technologies de thérapie cellulaire vers la clinique nécessite la coordination de plusieurs groupes et tâches, y compris le développement et les tests de vecteurs finaux à usage humain, l’adaptation des méthodes et des matériaux de fabrication aux standards GMP, l’achèvement des documents réglementaires, la coordination des délais de fabrication, et le lancement d’essais cliniques. Le/la coordinateur/trice collaborera au suivi du développement des technologies de thérapie cellulaire depuis les laboratoires de la Branche LICR jusqu’aux patients, en veillant à ce que les différents groupes et tâches soient orchestrés de manière optimale, et résoudra les dysfonctionnements en temps réel pour s’assurer que les résultats soient en ligne avec les objectifs fixés du projet, tout en respectant la qualité, la performance, les coûts et les délais fixés.

The Lausanne University Hospital (CHUV) is one of five Swiss university hospitals. Through its collaboration with the Faculty of Biology and Medicine of the University of Lausanne and the EPFL, CHUV plays a leading role in the areas of medical care, medical research and training.

The CHUV-UNIL-LICR Center for Excellence in Cell Immunotherapy is a partnership between the Ludwig Institute for Cancer Research and the University Hospital of Lausanne/Canton de Vaud. The Center aims to advance the understanding of cancer mechanism, develop rational and innovative T cell technologies to treat solid tumors and translate these into impactful therapies for patients. To this end Prof Coukos has developed and leads an integrated research group from bench to bedside that delivers precision T Cell based immunotherapies.

Transfer of new cell therapy technologies to the clinic requires coordination of multiple groups and tasks, including the development and testing of final vectors for human use, the GMP adaptation of manufacturing methods and materials, the completion of regulatory documents, the coordination of manufacturing timelines, and the initiation of clinical trials. The Senior Coordinator will collaborate in the follow-up of the development of cell therapy technologies from the LICR Branch laboratories to the patients, overseeing that the different groups and tasks are optimally orchestrated, and will trouble shoot in real time to ensure that the results are in line with the established objectives of the project, while respecting the quality, performance, costs and deadlines set.

Mission

  • Concevoir et superviser une stratégie de mise en œuvre pour le transfert des nouvelles technologies de thérapies cellulaires T en cours de développement du laboratoire au chevet du patient
  • Collecter et sélectionner des informations pertinentes à travers un réseau de parties prenantes internes et de prestataires externes, et analyser les informations disponibles
  • Préparer les sessions de projet, communiquer aux participants les besoins du projet et fournir aux participants les outils, méthodes et documents du projet
  • Mener des réunions et des rencontres individuelles pour assurer le suivi
  • Créer les outils et documents pour assurer le bon suivi
  • Participer à l’organisation des réunions, à l’identification des risques et des axes d’amélioration
  • Participer à l’élaboration et au suivi des échéanciers
  • Établir un plan d’archivage pour assurer la traçabilité du projet.

  • Design, and oversee an implementation strategy for the bench-to-clinic transfer of the T cell therapies that are under development.
  • Collect and select relevant information across a network of internal stakeholders and external providers, and analyze the available information
  • Prepare project sessions, communicate to the participants the needs of the project and provide participants with the project tools, methods and documents
  • Conduct meetings and individual meetings to ensure the follow-up
  • Create the tools and documents to ensure the smooth follow up
  • Participate in the organization of meetings, the identification of risks and areas for improvement
  • Participate in the development and monitoring of timelines
  • Establish an archiving plan to ensure the traceability of the project.

Profil

  • Vous avez un Master en sciences, une formation en sciences de la vie est un plus et le doctorat un atout
  • Vous avez au moins cinq ans d’expérience en gestion de projet en développement clinique, avec une certification reconnue, avec au moins deux ans d’expérience en gestion de projet de thérapie cellulaire T. Une expérience en industrie ou en biotechnologie est requise
  • Une expérience de travail dans un environnement GMP et/ou ISO représente un atout
  • Vous avez une bonne connaissance des outils PMP
  • Vous maîtrisez le français et l’anglais, tant à l’écrit qu’à l’oral
  • Vous êtes bien organisé et structuré, et capable de gérer votre temps et vos priorités
  • Vous disposez de bonnes capacités d’adaptation et de flexibilité.
  • You have at least a Master degree in science, life science background a plus; PhD a plus.
  • You have at least five year’s experience in Project Management in clinical development, with a recognized certification, with at least a two year’s experience in T cell therapy Project Management. Industry or biotech experience is required.
  • Experience working in a GMP and/or ISO environment an asset.
  • You have a good knowledge of PMP tools.
  • You are fluent in French and English, both written and spoken.
  • You are well-organized and structured, and able to manage your time and priorities
  • You are adaptable and flexible.

Nous offrons

Devenir une collaboratrice ou un collaborateur du Centre hospitalier universitaire vaudois, c’est l’assurance de bénéficier :

  • De prestations sociales de premier ordre
  • D’une progression salariale régulière adaptée aux responsabilités
  • D’un droit à trois jours de formation minimum par année
  • De 25 jours de vacances par année
  • De restaurants d’entreprise de qualité hôtelière, dans chacun des bâtiments de l’institution.

Contact et envoi de candidature

Contact pour informations sur la fonction : Mme Karine Biedermann-Ciapala, responsable scientifique, 079 556 20 26

Dans la mesure où toutes nos candidatures sont traitées de manière électronique, nous vous remercions de postuler exclusivement par internet, en cliquant sur le bouton POSTULER en bas de l’annonce. Si pour des raisons techniques vous ne pouvez pas postuler en ligne, nous vous invitons à contacter notre unité Recrutement, qui vous accompagnera dans votre démarche au 021 / 314-85-70 de 08h30 à 12h00 et de 14h00 à 16h30.

Le CHUV applique les exigences de qualité les plus élevées dans le cadre de ses processus de recrutement. En outre, soucieux de promouvoir la diversité de nos collaboratrices et collaborateurs, nous sommes attentifs aux différents parcours de vie et mettons tout en œuvre pour garantir l’égalité de traitement et éviter toute discrimination. Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.

Nous remercions par avance les agences de placement de prendre bonne note que les candidatures insérées par leurs soins directement sur notre plateforme de recrutement ne sont pas acceptées et ne peuvent donner lieu à une facturation. Merci de votre compréhension.

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Deadline: 10-05-2024

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